Per reparar la barrera cutània, els fabricants abans se centraven en reposar l'oli i l'aigua, de manera molt semblant a "pintar una paret". Tanmateix, els gegants de les matèries primeres de la indústria ara estan impulsant una nova estratègia: la veritable reparació comença per millorar la barrera immunitària de la pell.
El 2026, la dermatologia global continua aprofundint en el nivell mecanístic, transformant les mesures tradicionals que només podien proporcionar una reparació a nivell superficial. Avui dia, la competència tècnica per la reparació de la barrera cutània s'ha convertit en un projecte d'enginyeria sistèmica complex, que no només es basa en la coordinació de múltiples ingredients, sinó que també forma un "fossat" tècnic per als fabricants.
Recentment, el gegant de les matèries primeres dsm-firmenich ha llançat oficialment Glycare™ SK , una nova plataforma basada en oligosacàrids de la llet materna (HMO) . Els ingredients principals llançats simultàniament, Glycare™ SK Renew i Glycare™ SK Comfort , impulsen directament la reparació de la barrera cutània a una nova etapa d'immunitat endògena i regulació del microbioma.
Part 01: De la reparació superficial a la regulació profunda de la barrera cutània
Durant molt de temps, la breu comprensió de la barrera cutània per part de la indústria internacional de la cura de la pell es va basar principalment en el model "de maó i ciment" [1]. En realitat, però, les característiques de la pell són molt més complexes del que suggereix aquest model.
Pel que fa al camí tradicional: la majoria de fabricants reparen la barrera cutània reposant ceramides, àcids grassos i colesterol. Si bé aquesta lògica de reposició específica és eficaç, essencialment tracta els símptomes en lloc de la causa principal; els problemes subjacents romanen sense resoldre.
El problema profund que s'exposa aquí és: la investigació biomèdica moderna ha descobert que, per a la sensibilitat cutània recurrent i el dany a la barrera òssia, la causa principal rau en la sobreactivació de les respostes immunitàries de la pell i el desequilibri del microbioma [2]. Aquests problemes profunds no es poden resoldre mitjançant els mètodes tradicionals de cura de la pell.
Segons una investigació del Journal of Investigative Dermatology , quan l'epidermis està danyada, els queratinòcits alliberen factors de senyalització com la IL-1α i la TSLP (limfopoetina estromal tímica) [3]. A més, quan la barrera cutània està danyada i els nivells de pH augmenten, Staphylococcus aureus prolifera en excés. La investigació demostra que pot secretar proteases directament per degradar la filaggrina de la pell. Referent a això, Nature ha publicat que la diversitat microbiana en pacients amb dermatitis atòpica (sensibilitat greu) és extremadament baixa, sovint acompanyada de la colonització de Staphylococcus aureus [4].
La recerca de revistes autoritzades com el Journal of Investigative Dermatology mostra que existeix una senyalització entre la flora comensal de la pell i els queratinòcits. Quan aquest equilibri es trenca, la pell roman en un estat altament sensible i inflamatori, fins i tot si els lípids es reposen mitjançant mètodes tradicionals.
La lògica subjacent de Glycare™ SK difereix dels camins tradicionals. Simulant els mecanismes de protecció de les primeres etapes de la vida, utilitza la molècula de senyalització altament bioactiva (HMO) per recalibrar la tolerància immunitària de la pell, permetent que la pell aconsegueixi gradualment l'autoregulació.
Part 02: HMO: la "joia interdisciplinària" de la ciència de la pell
Els oligosacàrids de la llet humana (HMO) són el tercer component sòlid més important de la llet materna.
1. Mecanisme científic [5]
La literatura científica indica que els HMO no són un component únic, sinó que consten de més de 200 molècules de carbohidrats complexes. Posseeixen una funció única de "receptor esquer" :
Efecte antiadhesiu: L'estructura molecular dels HMO és extremadament similar als receptors de la superfície de les cèl·lules de la pell. Els bacteris nocius s'uneixen per error a les molècules d'HMO en lloc dels receptors reals. Com a resultat, els bacteris nocius romanen suspesos a la superfície de la pell, incapaços de fixar-se a les cèl·lules, i finalment són arrossegats a través del metabolisme normal de la pell.
Regulació immunitària: Com a prebiòtics, els HMO promouen selectivament el creixement de bacteris beneficiosos (com ara Bifidobacterium i subtipus relacionats) i s'uneixen directament als receptors de les cèl·lules immunitàries per inhibir l'alliberament de factors proinflamatoris [6].
2. Fermentació de precisió: del laboratori a la industrialització
dsm-firmenich utilitza la fermentació de precisió per aconseguir la producció comercial en massa de dues molècules HMO clau: 2'-fucosil·lactosa (2'-FL) i lacto-N-neotetraosa (LNnT).
Cal destacar que el seu compliment és excepcional. Tot i que s'anomenen oligosacàrids de la llet humana, no són d'origen humà , cosa que els fa ètics i d'alta puresa [7]. Utilitzen subproductes del sèrum de llet com a substrats i es produeixen a Europa mitjançant energies renovables.
1) Fermentació de precisió
Pas 1: “Programació” gènica: Els científics estudien primer l'estructura molecular dels HMO a la llet materna. A continuació, els fragments de gens capaços de sintetitzar aquestes molècules de sucre s'implanten en microorganismes segurs.
Pas 2: "Cria" eficient: Un cop modificats, aquests microorganismes posseeixen l'habilitat especialitzada per produir HMO en massa. Es converteixen en "màquines de precisió" específicament per sintetitzar 2'-FL o LNnT.
Pas 3: Biofermentació: Aquests microorganismes modificats artificialment es col·loquen en enormes tancs de fermentació d'acer inoxidable. dsm-firmenich utilitza intel·ligentment lactosa del sèrum de llet com a "pins".
2) Processament posterior
Durant la producció, els fabricants controlen estrictament la temperatura, el pH i l'oxigen, cosa que permet als microorganismes consumir lactosa i sintetitzar molècules d'HMO pures. Després de la fermentació, el tanc conté una barreja de microorganismes i metabòlits complexos. Per aconseguir una alta puresa de qualitat cosmètica, cal una extracció extremadament rigorosa:
Separació cel·lular: les cèl·lules microbianes s'eliminen mitjançant mètodes com la ultrafiltració.
Decoloració i desmineralització: S'eliminen els pigments i minerals produïts durant la fermentació.
Purificació fina: el producte final no conté substàncies derivades d'éssers humans ni ADN de microorganismes modificats genèticament.
Cristal·lització i assecat: El resultat és una pols o líquid HMO blanc d'alta puresa (superior al 95%-98%).
Part 03: Evidència clínica: seguretat basada en dades
La plataforma Glycare™ SK proporciona suport de dades empíriques específiques per a diferents necessitats de la pell:
Glycare™ SK Renew: Reparació profunda i antienvelliment
Per a pells molt danyades, Renew demostra capacitats de reconstrucció cutània. Les dades in vitro mostren que pot augmentar significativament els nivells de col·lagen tipus I fins a un 67% , cosa que no només repara la barrera sinó que també engrosseix la matriu dèrmica.
Rendiment clínic (8 setmanes):
La TEWL (pèrdua transepidèrmica d'aigua) va disminuir un 19%.
L'envermelliment visible va disminuir en un 38% , millorant significativament la hiperpigmentació i la telangiectàsia causades per la inflamació crònica [8].
Glycare™ SK Comfort: Defensa diària i calmant de llarga durada
Comfort, centrant-se en els problemes de "pell fràgil" entre els consumidors de classe mitjana urbana, se centra en mantenir l'homeòstasi.
Hidratació instantània: el contingut d'aigua de la pell va augmentar un 13% en 4 setmanes.
Consolidació de barrera: la pèrdua d'aigua va disminuir un 16% en 8 setmanes.
Alleujament de la sensibilitat: En regular el microbioma, redueix significativament les sensacions de picor causades per estímuls externs.
| Mètric | Glycare™ SK Renew | Glycare™ SK Comfort |
| Avantatges bàsics | Reconstrucció profunda, antiinflamatori, promoció del col·lagen | Hidratació de llarga durada, homeòstasi del microbioma |
| Disminució de TEWL | 19% (8 setmanes) | 16% (8 setmanes) |
| Millora de l'envermelliment | 38% (8 setmanes) | Millora estable |
| Dades especials | Col·lagen tipus I +67% | Contingut d'aigua +13% (4 setmanes) |
Part 04: Anàlisi de tendències de la indústria: són el microbioma + la immunitat el proper punt fort?
Actualment, els HMO ja són un "ingredient estrella" domèstic en fórmules infantils d'alta gamma. Tanmateix, en el sistema de formulació de la cura de la pell, els HMO encara són una novetat.
A causa del complex procés de síntesi dels HMO, que requereix no només una puresa extrema sinó també estabilitat dins de les formulacions, això proporciona als fabricants un alt "fossat" tècnic.
En resum:
La plataforma Glycare™ SK de dsm-firmenich no és només el llançament d'un ingredient, sinó l'entrega d'una solució de reparació immunitària biomimètica . La seva aparició indica que la cura de la pell s'està movent cap a una "Era biointel·ligent". Per als propietaris de marques que busquen una competitivitat diferenciada, les HMO són sens dubte el proper component de pes pesant amb un sòlid suport científic i percepció del consumidor, després de la biologia sintètica i el col·lagen recombinant.
Leecosmètica: Utilitzar matèries primeres d'empreses de renom internacional
Contacte: https://leecosmetic.com/contactus/
Fonts de referència autoritàries:
[1] Elias, PM (1983). Funció de barrera epidèrmica: variacions interpersonals i interespecífiques. Journal of Investigative Dermatology.
[2] Belkaid, Y., i Harrison, OJ (2017). Immunitat homeostàtica i microbiota. Immunitat.
[3] Ziegler, SF (2012). Limfopoetina estromal tímica (TSLP): un regulador central de les malalties al·lèrgiques. Journal of Investigative Dermatology.
[4] Byrd, AL, et al. (2018). El microbioma de la pell humana. Nature Reviews Microbiology.
[5] Bode, L. (2012). Oligosacàrids de la llet materna: tot nadó necessita una mare de sucre. Glicobiologia.
[6] Triantis, V., et al. (2018). Efectes immunològics dels oligosacàrids de la llet materna. Frontiers in Pediatrics.
[7] Informe tècnic de dsm-firmenich (2025). Fermentació de precisió i processament posterior d'HMO per a aplicació tòpica.
[8] Informe de l'estudi clínic de Glycare™ SK (2025). Eficàcia del 2′-FL i l'LNnT en la reparació de la barrera cutània i la reducció de l'envermelliment.
